从中美制药公司看出国看病赴美就医

　　这两天被两个新闻刷屏刷爆了。一个是关于中国的《尔康制药销售藏惊人秘密》，一个是关于美国的《划时代!FDA今日加速批准首款不区分肿瘤来源的抗癌疗法》。悦生跨境医疗就从中美的药品报道上，分析一下为什么国人都要选择出国看病。

　　首先，看看这两则新闻都说了什么。《尔康制药销售藏惊人秘密》里报道市值200多亿的上市公司尔康制药，在过去的两周内，陷入了舆论的风暴眼中。这家制药公司的主要产品为淀粉及淀粉胶囊、注射用磺苄西林钠、药用蔗糖等，因为被媒体质疑涉嫌虚构利润、虚构资产，5月9日午后尔康制药放量跌停。尔康制药董事回应质疑说错将公司产品“改性淀粉”混淆为普通淀粉，并指出公司“改性淀粉毛利率达90.99%”。然而网易《清流》工作室独家调查发现，尔康制药核心产品“淀粉及淀粉囊系列产品”在加拿大的经销商一方面从尔康制药将产品从中国进口到加拿大，另一方面又将产品从加拿大运输回了中国境内，而最终的买家是谁并没有批露。

　　然而，《划时代!FDA今日加速批准首款不区分肿瘤来源的抗癌疗法》里报道了新药KEYTRUDA(pembrolizumab)获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准，此药主要用于治疗带有微卫星不稳定性高(microsatellite instability-high，MSI-H)或错配修复缺陷(mismatch repair deficient，dMMR)的实体瘤患者。在此药的临床试验中，肿瘤缩小的患者占到的比例达到39.6%，其中完全缩小的比例达到18.6%，部分缩小的比例达到81.4%。在出现药物反应的患者中，反应时长超过半年比例超过了78%。因此，美国FDA决定加速批准这新药的面世，这成为美国FDA批准的首款不依照肿瘤来源，而是依照生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法，具有划时代的意义。

　　在国内某些制药公司还在绞尽脑汁地虚构利润、虚构资产时，将药品在国内外倒腾来倒腾去时，美国的制药公司却在对抗癌症的新药研发的道路上走得很远了。尔康制药公司也好、默沙东制药公司也好，都只是中美制药领域的冰山一角，不足以成为代表，说明什么问题。但是2016年，FDA在肿瘤领域共批准了18个新药，在成熟的癌症疗法上也取得了更大的进展。美国在医疗研究方面的投入巨大，成果更是显著，全球新药有57%来自美国。因此，如果因为肿瘤需要出国就医的话，可以将美国列为首选或者重点考虑的国家。